Revisió d’ingredients, matèries primeres i formulacions segons requeriments normatius

Declaració responsable

Notificació al portal europeu (CPNP)

Elaboració del dossier de informació de producte (PIF - part A)

Avaluació de seguretat (PIF - part B)

Elaboració de fitxes  tècniques i fitxes de seguretat (TDS / MSDS)

Revisió d'etiquetatge i adequació a Reglament CLP 1272/2008

Respostes a deficiències i oficis de les Autoritats Competents

Sol.licitud del codi nacional de parafarmàcia

Consultoria regulatòria